浙大科研团队发现线粒体基因变异致冠心病新机制

来源:http://www.esfl.world 时间:12-31 01:20:27

  “线粒体中存在着转运核糖核酸(tRNA),它像抓娃娃机相通,抓住和搬运氨基酸,以相符成蛋白质。在基因突变后,行为娃娃机‘抓手’的转运核糖核酸组织会受到影响,这栽影响外现为转运核糖核酸数目直接缩短,还会展现‘次品’,扰乱蛋白质相符成,使线粒体功能受损。”管敏鑫说。

  “线粒体是人体细胞内普及存在的一栽细胞器,是为细胞维持功能和代谢挑供能量的‘发电厂’。线粒体携带遗传自母亲的三十七个基因,其突变是冠心病的危险因素之一。”管敏鑫教授介绍说,冠心病是冠状行脉粥样强硬性心脏病的简称,是一栽常见的复杂性疾病,由遗传因素、环境因素或两者相互作用所致。从全球望,冠心病越来越成为胁迫人类生命和健康的因素,其发病率和物化亡率近年来表现总体上升的态势。

  管敏鑫外示,这项线粒体功能窒碍引发冠心病的钻研,是其致病机理钻研的新视角,也为冠心病治疗挑供了新的湮没靶点。(完)

  原标题:(科技)浙大科研团队发现线粒体基因变异致冠心病新机制

义务编辑:张玉

  线粒体的功能窒碍将导致细胞供能不能,增补解放基产生,降矮内皮细胞的迁移能力和血管生成能力,终极引发血管内皮细胞毁伤。血管内皮毁伤正是冠状行脉粥样强硬发生的根本因为之一。

  在2011年,课题组在对北京地区心血管疾病患者线粒体基因突变的一次大周围筛查中就发现并锁定了该线粒体位点突变。在最新的钻研中,管敏鑫课题组深入展现了一个特定位点的线粒体基因突变如何终极导致冠心病。科研人员将其比喻为出了故障的抓娃娃机。

  新华社杭州12月28日电(记者朱涵)浙江大学遗传学钻研所管敏鑫教授课题组发现,一栽线粒体基因突变将导致血管内皮毁伤,进而诱发冠心病。有关论文近日在国际著名期刊《核酸钻研》在线发外。


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